Ogromna cena za życie czteroletniej dziewczynki. Wciąż można ją uratować

- Samirka zawsze była wesołym i pełnym życia dzieckiem, uwielbiała szaleństwa na placu zabaw wraz z siostrami. Dziewczynki są bardzo ze sobą zżyte, spędzały razem mnóstwo czasu na wspólnych zabawach w dom, w sklep. Teraz nasze serca rozrywają się z bólu, kiedy widzimy, jak opada sił. Jest smutna, życie z niej ucieka. Nasza dziewczynka cierpi, a my jesteśmy bezradni, choć tak bardzo pragniemy przywrócić radość w jej oczach - opowiada ze smutkiem tata Samiry.

Wszystko zaczęło się niewinnie, od bólu brzucha. Środek przeciwbólowy pomógł tylko na chwilę. Rodzice dziewczynki uznali, że nie mogą czekać i zabrali ją na pogotowie. Lekarz uznał, że sytuacja nie jest groźna. Samirkę odesłano  do domu.

Jednak ból wkrótce powrócił i to ze zwielokrotnioną siłą. Rozdzierający krzyk dziecka świadczył o niewyobrażalnym cierpieniu przeszywającym czteroletnie ciałko. Zrozpaczeni rodzice postanowili za wszelką cenę szukać pomocy, zabrali dziewczynkę z powrotem do szpitala. Tym razem postanowili się nie poddawać i udało się, dziecku zrobiono USG. Wynik wskazywał na najgorsze.

Na białostockim oddziale onkologicznym diagnozę potwierdzono ostatecznie. Neuroblastoma IV stopnia złośliwości. Przerażające słowa, bo to jeden z najgroźniejszych dziecięcych nowotworów.

Na nauroblastomę zapada w  Polsce około  70-80 dzieci rocznie. Jak w przypadku innych nowotworów dziecięcych to choroba wyjątkowo złośliwa, o gwałtownym przebiegu. Można ją wykryć przez USG jamy brzusznej, niestety u dzieci takie badania wykonuje się niezwykle rzadko. Tymczasem wczesne wykrycie daje większe szanse na wyleczenie, a rokowania zależą również od wieku dziecka. Niemowlęta  udaje się wyleczyć w 90 procentach. Samirka ma 4 latka i 60 proc. szans na wyleczenie. To czy uda się je wykorzystać, zależy również od Ciebie.

 - Mamusiu, czy już nie jestem fajna, bo nie mam włosków? - pyta Samirka, a mama pociesza, tłumaczy, zabawia, choć smutek nieustannie ściska za gardło i tak trudno powstrzymać łzy. Bo mama musi być silna, nie może pokazać małej Samirce jak bardzo sama się boi, jak ciężko jej podtrzymywać nadzieję i przezwyciężyć ogarniającą rozpacz.

Samirka płacze dużo. Z bólu, z przerażenia, z wyczerpania z tęsknoty za ukochanymi siostrami. Dla czterolatki pobyt w szpitalu jest trudny. Nie do końca rozumie, co się dzieje. Nie wie, dlaczego jest chora. Nie zdaje sobie sprawy z tego, że lekarze i pielęgniarki chcą pomóc. To obcy świat bolesnych procedur i sterylnych wnętrz z dala od przytulnego domu pachnącego przygotowanym przez mamę obiadem, od ukochanych sióstr i przyjaciół z podwórka.

Chemioterapia jest wyczerpująca. Samirka jest bardzo osłabiona, nic już jej nie cieszy, dziewczynka gaśnie w oczach. Ale terapia przyniosła efekty. Po 8 cyklach chemioterapii guz się zmniejszył i udało się go wyciąć w całości. Niestety chemia niszczy nie tylko guza, ale także komórki szpiku. Samirka musiała przejść kolejny zabieg - autoprzeszczep. Ale do pełnego pokonania nowotworu droga jeszcze daleka. W przypadku neuroblastomy wznowy występują niemal zawsze. Aby Samirka mogła żyć, musi przejść radioterapię, terapię kwasem cis retinowym i kosztowną immunoterapię, czyli terapię przeciwciałami, które zwalczają komórki nowotworowe. Cena za życie Samirki przekracza nie tylko możliwości jej rodziców. Takiej kwoty nie są sobie nawet w stanie wyobrazić. Immunoterapia kosztuje ponad 800 tys. zł. Jedyną szansą na ratunek dla czteroletniej dziewczynki jest pomoc ludzi o dobrych sercach.

Tak niebezpieczna choroba jest niewyobrażalnym koszmarem dla każdego rodzica. Bezradność w obliczu ogromnych kosztów terapii, która jest jedynym ratunkiem, poraża. Mama i tata Samiry nie są obywatelami Polski. Są tu sami, z dala od rodziny, przyjaciół i wsparcia swojej społeczności. W Polsce odnaleźli dom, pracę i poczucie bezpieczeństwa. Tu przyszły na świat ich trzy córeczki. Ale nowotwór zabijający ukochane dziecko zniszczył spokój rodziny. W obliczu tragedii rodzice dotkliwie odczuwają osamotnienie i bezradność. Samirka, choć urodziła się w Polsce, nie może liczyć na refundację terapii, która może ją ocalić. Czy Polacy okażą swoje wielkie serca i pomogą uratować malutką dziewczynkę przed cierpieniem i śmiercią?

- Spotykamy się z wielką życzliwością. Wielu ludzi stara się pomóc. Sąsiedzi pocieszają, dopytują o Samirkę. Jesteśmy wszystkim ogromnie wdzięczni, nie ma dla nas nic cenniejszego niż zdrowie córeczki - mówi tata Samiry. Suma, jaka trzeba zebrać, jest jednak ogromna, a czas goni. Samirka musi rozpocząć immunoterapię jak najszybciej.

Lekarze i pielęgniarki bardzo zaangażowali się w pomoc dziewczynce. Powiadomili o sytuacji fundację Się Pomaga, która zorganizowała zbiórkę. Licytacje dla Samirki są również prowadzone na Facebooku.

Weź udział w zbiórce! Kliknij tutaj!

Karina i Jasmina są zdruzgotane chorobą siostry. Ogromnie tęsknią, nie potrafią zrozumieć, dlaczego maleńką siostrzyczkę zaatakowała tak straszna choroba. Same są jeszcze małe (7 i 9 lat). Ich jedynym marzeniem jest, by siostra wróciła do domu zdrowa, by znów mogły chodzić na wspólne spacery i radośnie dokazywać na placu zabaw. Tęsknią też za rodzicami, którzy czuwają nad Samirką w szpitalu, z dala od Łomży, w której mieszkają na co dzień: - Jesteśmy przy niej cały czas. Ona się tak bardzo boi... Przy każdym badaniu trzyma mnie za rękę tak mocno, że tylko wyobraźnia pozwala mi domyślić się, jak wielki strach i cierpienie skrywa w swoim serduszku.

Karinką i Jasminką opiekuje się babcia, której na ten trudny czas na szczęście udało się przyjechać z Czeczenii.

Rozłąka jest bolesna dla rodziców i dla córek, ale Heidi i Aslan wszelkie siły wkładają w walkę o życie ukochanej córeczki. Sami nie dadzą rady. Ale pomoc ludzi, może sprawić, że Samirka będzie żyć. Ty też możesz pomóc!

- Błagamy o pomoc, nasza córka gaśnie w oczach. Nie mamy chwili do stracenia, zegar tyka coraz głośniej, a nam ten hałas nie pozwala spać spokojnie, nie pozwala żyć... - proszą rodzice Samirki.

Weź udział w zbiórce! Kliknij tutaj!

Licytuj bilety na galę KSW 46 Khalidov vs Narkun i pomóż Samirce!