Przyszłość zapisana w genach

Dzięki nim powstać może wykres, na którym widać jak na dłoni poziom ryzyka zachorowania na wiele chorób. Ba, dowiesz się nawet czy masz tendencję do nadwagi.

Te dane wzbogacone informacjami o wpływie leków na niektóre geny, pozwolą dobrać najskuteczniejszą dla ciebie terapię. Dowiesz się także co jeść, jaki sport uprawiać oraz jakie badania powinnaś wykonywać regularnie, by zapobiec grożącym ci schorzeniom.

Piękna fantazja - powiesz. Naukowcy zapowiadają, że urzeczywistni się ona jeszcze w tej dekadzie! Nim to jednak nastąpi, możemy zbadać kluczowe fragmenty DNA.

Znaczna część nowotworów ma podłoże genetyczne. W tej chwili medycyna potrafi wytropić wiele mutacji za nie odpowiedzialnych. Badania genetyczne w tym kierunku powinny wykonać przede wszystkim osoby, w których rodzinie były przypadki raka. Testy wysokiego ryzyka są bezpłatne. Jednak można też wykonać je prywatnie. Wtedy kosztują ok. 300-400 zł.

Dlaczego warto się zbadać? Bowiem im wcześniej podejmie się działania profilaktyczne, tym większe mamy szanse na uniknięcie choroby. Jeśli wiemy, że mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 o 80 proc. zwiększają ryzyko raka piersi i jajnika, możemy mu zapobiegać. Kobiety mające te mutacje nie powinny stosować tabletek antykoncepcyjnych. Powinny też jak najdłużej karmić piersią.

Mężczyźni zagrożeni rakiem prostaty najczęściej mają uszkodzone geny NBS1 i CHEK2. Profilaktycznie powinni więc oznaczać markery nowotworowe (PSA). Z kolei osoby, u których znaleziono mutacje w obrębie genu MSH (zwiększające ryzyko raka jelita grubego), powinny co roku wykonywać kolonoskopię.

Określenie osobistego profilu genetycznego, polegające na badaniu wybranych fragmentów naszego genomu kosztuje ok. 1500 zł. Próbka śliny ze złuszczonymi komórkami naskórka zawiera informacje czy grożą nam choroby: układu krążenia, alzheimer, parkinson oraz cukrzyca, stwardnienie rozsiane i schizofrenia. Badanie pozwala też określić stopień ryzyka ich wystąpienia w ciągu naszego życia.